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5.3.6. Der Detektionsprozess
Der Detektionsprozess ist ein Verfahren, das aus folgenden Einzelschritten besteht:
1. Die Probennahme. Die Beprobungsstrategie involviert komplexe Statistiken für eine zuverlässige Schätzung der erzeugten Menge von GVO oder deren Derivate.
2. Homogenisieren. Dieser Schritt umfasst die Homogenisierung der Probe.
3. Isolierung / Reinigung. Dieser Schritt betrifft die Isolierung und Reinigung einer DNA, RNA oder eines Proteins. Die kritischsten Faktoren bei diesem Schritt betreffen die Menge (Konzentration), die Reinheit und Qualität des Makromoleküls, das getestet werden soll. Auch hieran sind Statistiken beteiligt.
4. Vorhandenheitsanalyse. Bei diesem Schritt der Analyse wird eine Bestimmung des Vorhandenseins von GVO oder eines seiner Derivate durchgeführt. Wie oben bereits erwähnt, steht eine Reihe von alternativen Methoden zur Verfügung, die jeweils mit unterschiedlichen Fähigkeiten ausgestattet sind, zwischen Derivaten verschiedener GVO mit unterschiedlicher Zuverlässigkeit in Bezug auf die Ergebnisse „false (+)“ und „(-)“ zu diskriminieren. Weitere Überlegungen, die berücksichtigt werden sollten, betreffen die Frage, welches das Detektionsverfahren der Wahl sind: die Wahrscheinlichkeit, ob das Molekül vollständig abgebaut, das heißt nicht mehr detektierbar ist; die Wahrscheinlichkeit, ob während des „food processing“ das Molekül, wieder verloren gegangen ist; die Wahrscheinlichkeit, ob bei der Analyse im Falle einer Mischung von GVO der Identifikationsprozess komplizierter und zeitraubend ausfallen kann.
5. Identifizierung. Zur Identifizierung des detektierten Moleküls ist in der Regel jedes (+) Ergebnis wichtig, um falsche (+) Reaktionen zu vermeiden und die Identität des gefundenen Moleküls zu verifizieren.
6. Quantifizierung. Die quantitative Bestimmung des modifizierten Materials in einer Probe wird in diesem Schritt durchgeführt. Auch hier Statistiken sind wichtig, da die Quantifizierung immer die Beachtung von Standards erfordert.
7. Interpretation der Analyseergebnisse.
